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泰国第三代试管婴儿可以筛查哪些遗传病?

时间:2018-05-23 17:08:58

泰国第三代试管婴儿可以筛查哪些遗传病?孩子是组成一个完整家庭的重要部分,也是夫妻俩爱情的“结果”,但是在我国目前仍然有不少的家庭没能实现做父母的愿望。而有的家庭虽然有了孩子,但是受到了遗传病的影响,在孩子生下来的那一刻就要承受着今后遗传病所带来的痛苦,这也是每个父母最不愿意发生在自己孩子身上的事情。




泰国第三代试管婴儿可以筛查哪些遗传病?

要是在以前,遗传病是没有办法预防和阻止的,但是随着泰国第三代试管婴儿的出现,让遗传病不再是新生儿健康的潜在威胁。那么,泰国第三代试管婴儿可以筛查哪些遗传病?


一般常见的遗传病有地中海贫血症、侏儒症、脆骨症、先天性肌强直、胃肠息肉瘤综合征等,这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上,患者的家族中,每一代都可能出现相同病患,且发病与性别无关,男女都可发病,患者与正常人婚配,所生子女的发病危险率是50%,故不宜生育。全世界遗传性疾病有4000余种,目前通过使用泰国第三代试管婴儿技术,能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种。


泰国第三代试管婴儿可以筛查哪些遗传病?通过以上的介绍不难看出,即使您的家族有遗传病史也不用过于担心,通过泰国第三代试管婴儿技术是能够有效避免和预防的。


不少人也有疑问:什么是第三代试管婴儿?

PGD(preimplantation genetic diagnosis),即种植前基因诊断,也就是第三代“试管婴儿”。主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在试管婴儿技术基础上出现的,精子卵子在体外结合形成受精卵,并发育成胚胎后,要在其植入子宫前进行基因检测,以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病并能提升试管婴儿成功率。




一个健康的卵细胞含有46个染色体,排列成23对,但在卵细胞可以受精之前,先要进行一次减数分裂,每对染色体一分为二,其中不需要的一组23个染色体被排出卵细胞,形成一种称为极体(polarbody)的结构。PGD检测是指从体外受精的胚胎中取1到数个细胞或者取卵细胞的第一极体在种植前进行基因分析,可用以鉴定胚胎性别,分析胚胎染色体,然后移植基因正常的胚胎,从而达到优生优育的目的。这种孕前基因诊断(PGD)的胚胎分析技术,已经使用了数年,用于鉴定那些父母有遗传病史的胎儿是否有不健康的迹象,比如胆囊纤维化或者血友病等等。